产地类
原产地证明
由产区官方或授权机构出具，标注生产者名称、产品批次与出口编号，与报关单信息保持一致。
询价后随报价提供
电子件
12个
长期对接的欧洲合作产区
320+ 家
通过初审的供应商档案
48小时
文件清单与报价响应时效
6类
随货提供的市场准入文件
资质核验流程
从产地到口岸，文件一路跟着走
每个环节都有对应的留档动作，出现问题时可以回溯到具体批次、具体单据和具体经办节点，不用靠回忆补材料。
准入核验
产地初筛
核对产区登记信息、出口许可有效期与生产者主体资料，未通过初审的供货方不进入报价名单，避免后续单据对不上货。
样品确认
样品与送检
收到样品后安排感官与理化确认，采购方如需增补指标，可指定项目送第三方实验室检测，报告与批次编号一一对应。
单据归集
文件按批次归档
原产地证明、出口报关单、装箱单据与运输温控记录按同一批次编号归集，采购方索取时按编号直调，不必翻找邮件。
到港核验
入境检验与标签核对
口岸完成入境检验与中文标签核对，标签样张提前送审；出现指标或标签异常时当场拦截，并留下书面说明与处理记录。
年度复审
供应商评级更新
供应商档案每年复审一次，历史出货异常、标签不符与文件过期记录都会计入评级，评级结果直接影响后续报价资格。
可调阅文件
询价阶段就能调阅的文件
下面六类文件按品类和批次提供，涉及商业价格与客户名称的字段可做遮盖，其余内容保持完整可核对。
产地类
报关类
出口报关与装箱单
报关品名、数量、集装箱编号与启运口岸完整对应，拼箱货物按托盘位单独标注，便于到港分拨核对。
装运后 24 小时内
电子件
体系类
欧盟食品安全体系文件
生产企业的体系认证与年度监督记录，覆盖加工、灌装与包装环节，食品接触材料一并纳入核对范围。
供应商档案内调阅
电子件
检测类
第三方检测报告
按品类执行微生物、重金属与农残项目，采购方如需增补指标可指定送检，报告编号与样品批次一一对应。
送检后 5–7 个工作日
电子件
标签类
中文标签与入境备案
标签样张提前送审确认后再批量印刷粘贴，入境检验备案信息与批次编号一并归档，采购方可随时索取留档件。
到港前完成送审
电子件 + 实物
追溯类
温控与批次追溯记录
运输全程温度曲线与仓储批次编号同步保存，冷链品类单独归档，出现偏差时可按时间点定位到具体货位。
到港后 48 小时内
电子件
合作产区与渠道
长期对接的产区与供货渠道
以下产区与品类保持常态化对接，采购方可按品类直接指定产区询价，也可由我们提供同品类替代产区对比。
西班牙
意大利
波兰
德国
法国
荷兰
希腊
捷克
常见问题
关于文件与资质，采购方常问的几件事
在原产地证明、出口报关单、装箱单、欧盟食品安全体系文件、第三方检测报告与中文标签样张这几类里，按需求品类提出即可。我们会在 48 小时内提供可核对的电子件，涉及商业信息的字段可做遮盖处理，正式下单后再提供完整版本。
供应商档案每年复审一次，复审内容包括生产许可有效期、体系认证监督记录、历史出货异常与标签合规情况。出现连续批次问题或文件失效的供货方，会先暂停报价资格，待补齐材料后再评估恢复。
中文标签样张由我们配合采购方提前制作并送审，确认后再批量印刷粘贴。入境检验与备案环节由具备资质的报关服务方完成，备案信息与批次编号一并归档，采购方可随时索取留档件。
可以。常规批次按品类执行微生物、重金属与农残项目；采购方如需增补特定指标，可在下单前提出，我们安排第三方实验室按指定项目送检，报告编号与样品批次一一对应，送检周期通常为 5 到 7 个工作日。